前言

在4.15日加州全面放开打疫苗前，花时间整理了一下各个疫苗的相关数据跟结论。虽然我没有任何医学或者生物学背景，但是我毕竟也有博士学位，一点基础的科研思维还是有的，看这些东西，对我本人是有益的，可以让我知道what to expect以及what not to expect。我把我自己读paper的笔记写成文章，除了自己日后查阅方便以外，一方面是希望省去有同样需求的人从头找文献的一丁点麻烦；另一方面则是如果有医学专业的人士看到我的笔记，可以帮我指出其中的不足或者疏忽，这样子也能加深我本人的理解。

本人并非医学专业，所以请带着批判性思维来阅读本文章。如发现错误或者遗漏，欢迎指正。

简介

（TLDR可以直接跳过文章看总结。）

本文主要总结的Moderna、辉瑞、强生三种疫苗的三期临床数据，以及一些跟副作用以及有效性相关的后续研究。这些研究里面，最常用的有两种研究手段：

一种是通过临床实验，得出统计规律。这种研究一般来讲，就是让大量的人注射疫苗。然后统计一下这些人里面，都有谁得了新冠。然后就可以记录下来，得了新冠的人里面，有多少是接种了疫苗的，多少是没有接种疫苗的，以及多少人会接种部位疼痛，多少人会发烧，等等数据。最后根据数据就能算出来比例。

另一种则是病毒中和实验。这种实验就有点类似中学化学里面学的滴定实验。这种实验的做法，是取接种者的血浆，然后拿着这些血浆来中和病毒。如果疫苗非常有效的话，血浆中会含有大量的抗体。这种情况下，血浆是可以直接中和掉所有的病毒的。这个时候，要定量研究血浆的有效性，就需要对血浆进行稀释，一直稀释到血浆只能中和一半病毒为止。这个时候稀释的倍数，就叫做滴度（titer）。显然，血浆中的抗体浓度越高/抗体越有效，需要稀释的倍数就更高，滴度就更大。对于变种病毒来讲，变种导致抗体的有效性降低了，对应到这个实验上，就是滴度降低了。